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法规合规

我们专门为寻求全球市场准入的亚洲企业提供法规合规管理服务。我们的服务涵盖 CE 认证、FDA 批准及其他关键审批流程,确保所有产品符合严格的 ISO 标准。从文档准备到最终获批,我们精简流程,以满足国际合规要求。


授权代表

我们为亚洲企业提供全面的授权代表服务。作为您官方指定的代表,我们确保遵守所有当地法规,为您顺利进入这些关键市场提供支持。我们的团队承担所有必要的法律和监管责任,作为您与各级主管部门的联络桥梁。

市场准入

我们通过将企业与欧洲各国政府采购机会对接,加速其市场进入。凭借我们与各部委和采购机构的既有合作关系,我们为您提供获取优质合同的战略通道。我们的方案助力企业快速实现市场准入并赢得竞争优势。

最新动态?

在瞬息万变的医疗器械监管环境中保持领先。我们的新闻栏目聚焦全球市场最重要的更新,特别关注对亚洲制造商最关键的内容。探索最新动态,确保您的业务合规并具备竞争力。

Fenaris 办事处

美国亚利桑那州图森市 

T: +1 602 820-7377

欧盟,布达佩斯

T: +36 300 901-320

加拿大,多伦多

T: +1 613-941-5366

亚太地区,首尔

T: +82 10-7650-7749

关于我们

Fenaris联盟处于创新与影响力的交汇点,引领亚洲企业进军全球市场。我们的业务遍及欧洲、美国、中东、印度和非洲,推动通往关键采购渠道并促进无缝市场准入。我们不仅是业务促进者,更是拥有深厚政府、政治和战略军事背景的网络。

在疫情期间,当全球面临严重物资短缺时,我们的专业能力脱颖而出。Fenaris代表在疫苗、个人防护装备及医疗物资的集中采购中发挥了关键作用,与全球医院和供应链建立了重要合作伙伴关系。

如今,我们延续这一传统,将亚洲创新者——涵盖医药、医疗器械和前沿技术等领域——与世界上最复杂的市场相连接。Fenaris联盟致力于为您提供机遇、战略通道和全球市场的直接连接。

联系我们

如有一般咨询,请发送电子邮件至 [email protected]。 

我们的本地代表会尽快与您联系。

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